Conceitos básicos em Genética

Cariótipo: Conjunto de cromossomos de cada célula de um organismo.

Herança Biológica (hereditariedade): Transmissão das informações genéticas de pais para filhos durante a reprodução.

Genes: Seguimento da molécula de DNA que contém uma instrução gênica codificada para a síntese de uma proteína.

Genótipo: Constituição genética de um indivíduo que em interação com o meio ambiente determina suas características.

Fenótipo: Características ou conjunto de características físicas, fisiológicas ou comportamentais de um ser vivo.

Cromossomo: Cada um dos longos filamentos presentes no núcleo das células eucarióticas, constituídos basicamente por DNA e proteínas.

Cromossomos Homólogos: Cada membro de um par de cromossomos geneticamente equivalentes, presentes em uma célula diploide, apresentando a mesma sequência de lócus gênico.

Lócus Gênico: Posição ocupada por um gene no cromossomo.

Homozigótico: Indivíduo em que os dois genes alelos são idênticos.

Heterozigóticos: Indivíduos em que os dois alelos de um gene são diferentes entre si.

Dominância: Propriedade de um alelo (dominante) de produzir o mesmo fenótipo tanto em condição homozigótica quanto heterozigótica.

Segregação dos Alelos: Separação dos alelos de cada gene que ocorre com a separação dos cromossomos homólogos durante a meiose.

Codominância: Propriedade do alelo de um gene expressar-se sem encobrir ou mesmo mesclar sua expressão com a de seu outro alelo, em indivíduos heterozigóticos.

Interação Gênica: Ação combinada de dois ou mais genes na produção de uma mesma característica.

Herança Quantitativa (Poligênica): Tipo de herança biológica em que uma característica é codificada por dois ou mais genes, cujos alelos exercem efeitos cumulativos sobre a intensidade da característica (peso, altura, pigmentação da pele).